你不能吃什么东西吃Sefikushim?

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你不能吃的东西Sefikushimu?
发布日期:2018/9/2514:18:37
你不能吃的东西Sefikushimu?
头孢类是常用的抗菌药物。它不能配合使用药物,包括活菌制剂如乳糖酶。此外,如果使用的头孢菌素,醇不应该被用于诱导相似的反应和双硫仑。
[背景和概述][1][2][3]
头孢克肟是第三代,其作为通过抑制细菌细胞壁合成的杀菌作用的口服头孢菌素。它是稳定的最内酰胺酶,以及许多与青霉素产生菌头孢菌素仍是本品敏感。
这样的肺炎球菌如体外,化脓性链球菌,革兰氏阴性杆菌,芽孢杆菌属?流感,包括,将含有酶的大肠杆菌菌株的singularBacillus,淋球菌,生产菌株产生头孢克肟酶在体内对革兰氏阳性球菌菌株包括,莫拉?卡他莫拉菌的酶生产菌株具有优异的抗菌作用。
与此同时,与肺炎球菌头孢克肟也抗菌活性,副流感,常见的有变形杆菌,肺炎克雷伯菌,巴氏杆菌,Provedenia,沙门氏菌属,志贺氏菌,ViscosidadSerratia,不同柠檬酸,丙二酸,甚至在体外相对于柠檬酸。
今天,它是提供了很多在所有时间第三代头孢菌素的,因为这种产品具有较高的疗效和低廉的价格对于一些感染,头孢克肟在临床实践中一个重要的抗感染药物它仍然保持原样。
抗菌剂已经被研究证明是在儿科门诊很常见。给药途径主要为静脉给药或组合,它增加了抗生素的不良反应,增加孩子的痛苦。
由于家长更愿意让孩子接受口服治疗,有研究表明,口服头孢克肟颗粒是一种安全有效的抗菌药物儿科使用。头孢克肟颗粒剂,已在各种童年细菌感染的治疗中使用。
头孢克肟,解散的困难和不易穿透四个BC药物。它不溶于水,并且头孢克肟的稳定性是稀少。特别是在高温和高湿度的条件下,杂质的增加是非常明显的,这将是制定发展的重大挑战。头孢克肟一般质量低,稳定性低。头孢克肟制剂已发展为国内的模仿,有杂质和溶解指数和原研产品之间有很大的差距不能代替原研产品。
因此,仍然没有改善开发现有的制备方法。
[需要指出的点][4]
头孢克肟主要用于咽炎,扁桃体炎,支气管炎,单纯性淋病,胆囊炎,胆管炎,猩红热,引起中耳炎和敏感细菌鼻窦炎。
[规格][5]
Shifusukapuseru:50毫克/粒,100毫克/粒。
干糖浆:50毫克/袋。
[用法?剂量][4]
成人和身体重量30kg以上的儿童:每次50 100mg,每日2次。
严重感染可能增加高达200毫克每口服剂量。
儿童:每一次体重。
5?3毫克/公斤,每日2次。
严重感染剂量可以增加多达6毫克/公斤每次。
[药理作用][6]
头孢克肟是第四代口服头孢菌素。
具有抗微生物活性的抗细菌G +和G,以及G广谱性,具有特别G.大肠杆菌和链球菌neumococcal和G,大肠杆菌,在细菌和克雷伯氏菌嗜血influenza.La杀菌作用有很强的影响马苏变形杆菌和沙雷比其他口服头孢菌素强,由一些细菌产生的β-内酰胺酶是稳定的。
它的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成,工作点取决于物种是不同的,青霉素结合蛋白1和3亲和性高。
[药代动力学]的最大浓度[7]在血液中,可在约4小时头孢克肟的口服给药后到达。肠道可以吸收40%的口服剂量的50%。不管前和用餐后,只要食物存在时,吸收减少。
口服混悬液比片剂以及吸水,会在女性慢。
在血液中的浓度最高可达3至4小时,使用子后。
吨1/2是3?4小时,吨1/2较长和肾功能恶化。
扁桃体组织,卓越的额窦组织,中耳,胆汁,和胆囊组织的分泌物,有广泛分布于痰的可能性。
它主要通过尿液排出体外。
[药物相互作用][5]
1
卡马西平:与该产品相结合,会增加卡马西平的量。当组合时,有必要监测在等离子体卡马西平的浓度。
2
华法林和抗凝剂:组合使用本产品??然后,凝血酶原时间会更长。
[6][副作用]
恶心,呕吐,腹泻,食欲减退,假膜性结肠炎,胃肠道反应如胃肠道功能紊乱
皮疹,荨麻疹,红斑,瘙痒,过敏性反应,如发热
粒细胞,血小板减少症,嗜曙红细胞增多,可以观察到少数的患者的肝功能障碍,维生素K缺乏,B.
炎和念珠菌病也可发生于个别患者。
[备注][4]
1
在怀孕期和新生儿,请提前关注。
2
肾功能不全应该缓解。
[合成][8]
是头孢克肟的制备和纯化步骤的方法如下。
第一步:头孢克肟酸甲酯的三乙胺盐溶解在有机溶剂中,在低于0℃加入甲酸酐,将反应物搅拌2 3小时后,加入98%的浓硫酸和下面反应。3小时后,过滤,用有机溶剂洗涤,真空在50℃干燥,得到一水合物Sefuruin的一水合物单硫酸盐。
所述的有机溶剂是乙腈,乙醇,选自甲醇或丙酮组成的组中,乙腈是优选的。头孢克雷甲酯的三乙胺盐与甲酸酐的反应的优选温度为-5℃。
第二步:在0℃或更低的温度下在去离子水中溶解头孢克肟一水合物单硫酸盐,并用氨水将pH调节至5。
5?7
5(最好是5。
9至6。
1)脱色并用活性炭过滤后,向滤液中加入乙醇,用4mol / L盐酸将pH调节至4,并将温度从20℃升至25℃。用4 mol / L盐酸调节至2。
5比2。
6(最好是2。
58比2。
60),搅拌20至30分钟,然后冷却至0℃以下,再搅拌2至3小时,过滤,用冰水洗涤并在30℃下真空干燥。头孢克肟三水合物的产品。
化学反应式如下。